Sindromul hepatolienal – cauzeapariția, simptomele și diagnosticul

Sindromul hepatolienal (FPP) este o creștere a dimensiunii și întreruperea ficatului și a splinei. Starea patologică din cauza răspunsului organismului la factorii dăunători. Combinația dintre leziunile celor două organe sunt dictate de fizico-anatomice comunitate, participarea la formarea imunității specifice, drenaj limfatic, inervare, răspuns inflamator sistemic. Al doilea Denumirea bolii este sindromul hepato-splenic. patologie mai frecvente cu tulburările circulației sanguine ale sistemului portal venelor și bolilor cronice ale zonei hepato-biliare.

Sindromul hepatolienal - cauzeapariția, simptomele și diagnosticul

Contents

Clasificarea FPP – etape și forme

Sindromul hepatolinal este clasificat în funcție de severitate. distrugerea organelor, consistența, sensibilitatea la palparea și durata bolii (scurte, acute, subacute, cronice). Boala nu este un diagnostic separat, dar se dezvoltă ca o complicație a proceselor patologice în corpul. Din acest motiv, clasificarea generală a formularelor FPP nu este există. Doctorii împart patologia ficatului și splinei cu 4 etaje în funcție de următoarele caracteristici:

  1. Primul durează 3-5 ani în stare satisfăcătoare de sănătate. Pacienții adulți au uneori moderat leucopenie, anemie. Ficatul nu creste si nu iese din sub elemente macrofage-histiocitare, dar splina devine mai mult.
  2. A doua etapă a medicamentului este de 3-6 luni. Caracterizat de ficatul mărit (hepatomegalie). Simptomele apar munca corpului.
  3. Durata celui de-al treilea – 1 an. Caracteristici și sigiliu scăderea ficatului. Sunt detectate semne de hipertensiune portală. (ascite), apare sângerare, crește anemia vene varicoase ale esofagului.
  4. A patra etapă se caracterizează prin epuizare, apare edem, semne de sângerare. Un spline mărit duce la dezvoltarea hipersplenism, splenomegalie.

|

Cauzele FPP

Boala este cea mai frecventă în patologiile cronice. vezica biliară și ficat. Cu toate acestea, există o serie de stări diferite organe și sisteme însoțite de FPP. Toți sunt împărțiți în grupuri după trăsături comune:

Boli cardiace și vasculare

Sindromul hepatolienal - cauzeapariția, simptomele și diagnosticul

Deseori FPP apare în bolile sistemului cardiovascular, care curge pe fondul insuficienței circulatorii:

  1. Post-infarct cardioscleroză.
  2. Pericardită concomitentă.
  3. Defecte ale inimii.
  4. Hipertensiune II-III-lea

Leziunile ficatului și splinei

În 90% din cazuri, tulburarea hepatolinală este cauza patologii de dezvoltare ale ficatului sau splinei. Boli ale acestor organe sunt focale sau difuze. Acestea includ:

  1. Toate tipurile de ciroză hepatică.
  2. Hepatită virală.
  3. Tromboza ramurilor portalului venei.
  4. Boala Badda-Chiari (leziuni ale venelor hepatice).
  5. Tromboflebita venei portalului.
  6. Tumori benigne.
  7. Creșteri maligne pe organe.

Boli ale sistemului hematopoietic

Sindromul hepatolienal - cauzeapariția, simptomele și diagnosticul

Manifestările clinice ale FPP apar în patologiile hematopoietice organism, deoarece splina și ficatul sunt legături importante formarea de celule sanguine. Acestea includ:

  1. Kodzhikina limfom.
  2. tumori maligne hematologice.
  3. Leucemie.
  4. Anemie hemolitică cu etiologie diferită.

Infecții și leziuni parazitare

Numeroase viruși, bacterii, protozoare și altele agenți ai bolii, slăbirea celulelor sistemului imunitar (fagocite), adesea însoțită de hepatosplenomegalie (boala Gaucher). Hepatolienal bolilor infecțioase sindromul:

  1. Invazii de vierme.
  2. Boli de acumulare (hemocromatoză).
  3. Sifilisul.
  4. Streptococcus și alte bacterii care provoacă sepsis.
  5. Tuberculoza abdominală.
  6. Malaria.
  7. Leishmanioza viscerală.
  8. Mononucleoza infecțioasă.

Bolile metabolice

Sindromul hepatolienal - cauzeapariția, simptomele și diagnosticul

Condiții patologice dobândite sau congenitale, cu care în țesuturi și în plasmă acumulează produse ale celor defavorizați metabolismul:

  1. Distrugerea organelor amiloide.
  2. Hiperplazia limfoidă.
  3. Hemocromatoza.
  4. Boala Wilson-Konovalov.
  5. Boala Girke.

Stadiul cronic al alcoolismului

Datorită băuturilor prelungite, hepatocitele mor, un proces fibros se produce în țesuturile organului. FPP-ul pacientului se dezvoltă pe fondul severității afectării hepatice caracterizată prin următoarele diagnostice:

  1. Grasime steatoză sau hepatoză.
  2. Hepatită hepatică sau ciroză hepatică.
  3. Insuficiență hepatică.

Simptome și semne

La bărbații și femeile diagnosticate cu hepatolienal sindromul, crește simultan ficatul și splina. Cu mai devreme stadiul bolii de sub marginea inferioară a marginii cavității abdominale glanda de filtrare iese 2 cm, iar splina la palparea nu este determinată. Creșterea lui poate fi văzută cu laborator de cercetare.

Un grad moderat de FPP este determinat prin creșterea ficatului la 4 cm, care este vizibilă sub marginea dreaptă. Până la 2 cm are splină la marginea inferioară inferioară. Pentru sever caracterizat prin brusc – simptome severe care indică un proces purulente; проявляется в зависимости от болезни, спровоцировавшей sindromul:

  • boli acute sau cronice ale ficatului și splinei: cutanate mâncărime, sindromul astenic, tulburările dispeptice, senzația de stralucire piele (icter), febră septică, severitate marcată și durerea în hipocondrul drept, abcesul tractului biliar;
  • invazii parazitare: intoxicarea corpului;
  • boli ale țesutului sau sângelui limfoid: slăbiciune marcată, paloare a pielii (cu amiloidoză), o creștere a limfaticii noduri;
  • tulburări metabolice: lipsa metabolismului proteic (amiloid), deteriorarea funcțiilor glandelor endocrine.

Diagnosticul sindromului hepato-splenic

Diagnosticul diferențial al sindromului hepatolienal se bazează pe studiul istoricului, al patogenezei și al testelor de laborator. O importanță deosebită este examinarea detaliată a pacientului. Metoda de percuție a hipohondriei determină severitatea organelor și prezența schimbărilor caracteristice. Ca parte a examinării și identificării cauzelor sindromului hepatolienal, metodele predomină pentru a clarifica diagnosticul:

  • Ultrasunete (ultrasunete). < / li>
  • tomografie computerizată;
  • Biopsie tisulară a ficatului și a sângelui;
  • hemogram de sânge; < / li>
  • Laparoscopie de diagnosticare; < / li>
  • Studii privind ganglionii limfatici și măduva osoasă < / ol>

    Tratamentul < / h2>

    Специфической терапии гепатолиенального синдрома не există. Tratamentul este de a identifica și de a scăpa de patologia cauzată de FPP. O componentă necesară a terapiei este corectarea nutriției. Pacientul este prescris pentru tratamentul nr. 5, care include un raport special de proteine, grăsimi, carbohidrați, oligoelemente și vitamine. Medicamente care elimină simptomele sindromului hepatolienal: < p>

    • Essenntsiale Forte. Medicamentul este acțiune lipotropică și stabilizatoare a membranei. Se administrează intravenos sau pe cale orală în 5 ml (1-2 capsule de 3 ori) zilnic timp de până la 12 săptămâni.
    • Flavonoidele. Medicamente din plante din fructele Silybium marianum, vândute sub denumirile: Catergen, Leprotek, Legalon, Carsil.
    • Gepabene. Beți 2 capsule de 3 ori pe zi de la 4 săptămâni la 3 luni.
    • Hepatofalk. Luați de 3 ori pe zi 2 capsule timp de 1-3 luni
    • Furosemid. Diuretic pentru eliminarea ascitelor (conform dozelor medicului).

      Cum să preveniți apariția unui GLS < / h2>

      Este important să nu pierdeți dezvoltarea sindromului hepatolienal și să nu îl permiteți. Pentru a nu avea o afecțiune patologică în viitor, ar trebui să fii conștient de măsurile preventive care includ:

      1. Examen în timp util.
      2. Conformitatea cu nutriția adecvată.
      3. Minimizarea consumului de alcool.
      4. Teste sanguine regulate.
      5. Stil de viață sănătos. Sindromul hepatolienal la copii

        Problema creșterii ficatului și splinei sunt adulții și copiii. FPP se dezvoltă predominant la un copil sub 3 ani. Acest lucru se explică prin imaturitatea organelor, precum și prin anumite trăsături ale corpului copilului. Diagnosticul și tratamentul bolii la copii nu este dificil și nu diferă de metodele prescrise de adulți. Cauzele dezvoltării FPP la copii:

        • tulburări metabolice ereditare;
        • infecții congenitale sau dobândite;
        • anemia datorată hemolizei sângelui;
        • patologia sistemului venos portal și a vaselor splenice.

          loading...

Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: